Embrióból szűrték ki a súlyos SMA betegséget a Semmelweis Egyetemen
A beavatkozással acisztás fibrózist, az SMA-betegséget, a Huntington-kórt, a Turner-szindrómát vagy a veleszületett szivárványhártya hiányt is azonosítani tudják
A beavatkozással acisztás fibrózist, az SMA-betegséget, a Huntington-kórt, a Turner-szindrómát vagy a veleszületett szivárványhártya hiányt is azonosítani tudják
0-24
A páciensek egyre inkább kedvelik a minimál invazív eljárásokat
Nem unatkoztak a szakemberek
Kölcsönös tiszteletre van szükség
VIDEÓK