Egy lépésre az engedély
Ősszel jöhet az uniós igen a Szputnyik V-re
- 2021.08.06. - 00:44
A Szputnyik V vakcina engedélyezési folyamata az Európai Gyógyszerügynökségnél (EMA) pozitív és professzionális módon zajlik – jelentette be tegnap az Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap a Szputnyik V számára létrehozott hivatalos Telegram-csatornán megjelent közleményben.
A nyilatkozat azt is kiemelte, hogy az orosz állásfoglalás szerint az Európai Bizottság tisztviselői „átpolitizált” nyilatkozatokat közöltek az oltóanyaggal kapcsolatos információhiányról és a biztonsági kételyekről. Sérelmezték például, hogy Ursula von der Leyen, az EB elnöke szerdán azt nyilatkozta, hogy az EMA számára még mindig nem áll rendelkezésre elegendő adat az engedélyezéséhez. Aláhúzták, az unió egyes tisztségviselői korábban azt állították, hogy az EU-ban nincs is szükség a Szputnyik V-re, és félrevezető információkat terjesztettek a hatóanyagról.
A közlemény mindezen túl rámutatott, hogy a Covid–19 elleni első orosz oltóanyag hatásosságát a világ 69 olyan országának szabályozói ismerték el, ahol már bejegyezték. Oroszország január 29-én kérelmezte az EMA-tól az uniós törzskönyvezést.
